Operative Techniken bei hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie

Abstract

Die hypertrophe, obstruktive Kardiomyopathie (HOCM) ist eine genetische Erkrankung des Herzmuskels, die durch eine kleine linksventrikuläre Kavität mit einer eindrücklichen Hypertrophie der linksventrikulären Wand und des interventrikulären Septums gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine Krankheit mit sehr unterschiedlicher anatomischer Ausprägung, Pathophysiologie und auch sehr unterschiedlichem klinischen Verlauf. Die Resektion der septalen Muskulatur hat zum Zweck, die linksventrikuläre Ausflussbahn von der hypertrophen Muskulatur zu befreien. Die Resultate sind in Zentren mit großer Erfahrung mit HOCM-Behandlung sehr gut, die Dreißigtagemortalität beträgt 1 % oder weniger; lebensbedrohliche Komplikationen sind sehr selten.