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  3. Detection of rare reciprocal RUNX1 rearrangements by next‐generation sequencing (NGS) in acute myeloid leukemia
 

Detection of rare reciprocal RUNX1 rearrangements by next‐generation sequencing (NGS) in acute myeloid leukemia

Options
  • Details
BORIS DOI
10.7892/boris.135532
Date of Publication
April 2020
Publication Type
Article
Division/Institute

Universitätsklinik fü...

Institut für Patholog...

Universitätsklinik fü...

Author
Flach, Johanna
Shumilov, Evgenii
Joncourt, Raphael
Universitätsklinik für Hämatologie und Hämatologisches Zentrallabor
Clinical Genomics Lab (CGL)
Porret, Naomi
Universitätsklinik für Hämatologie und Hämatologisches Zentrallabor
Tchinda, Joëlle
Legros, Myriam
Universitätsklinik für Hämatologie und Hämatologisches Zentrallabor
Scarpelli, Ilaria
Hewer, Ekkehard Walterorcid-logo
Institut für Pathologie
Novak, Urban
Universitätsklinik für Medizinische Onkologie
Schoumans, Jacqueline
Bacher, Vera Ulrike
Universitätsklinik für Hämatologie und Hämatologisches Zentrallabor
Pabst, Thomas Niklaus
Universitätsklinik für Medizinische Onkologie
Subject(s)

600 - Technology::610...

500 - Science::570 - ...

Series
Genes, chromosomes & cancer
ISSN or ISBN (if monograph)
1098-2264
Publisher
Wiley
Language
English
Publisher DOI
10.1002/gcc.22829
PubMed ID
31756777
Handle
https://boris-portal.unibe.ch/handle/20.500.12422/183632
Show full item
File(s)
FileFile TypeFormatSizeLicensePublisher/Copright statementContent
Flach_et_al-2019-Genes,_Chromosomes_and_Cancer.pdftextAdobe PDF1.02 MBpublisherpublished restricted
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Build: b407eb [23.05. 15:47]
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